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上海辦理醫療器械許可證人員要求
來(lái)源: 金山公司注冊    日期: 2018-01-26    文字大?。?nbsp;     

  開(kāi)辦二、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證現為后置審批,工商行政管理部門(mén)發(fā)給營(yíng)業(yè)執照后申請審批。那么上海醫療器械企業(yè)如何辦理醫療器械許可證呢?我們不妨一起來(lái)了解一下吧!

  一、辦事依據:

  1、《醫療器械監督管理條例》(國務(wù)院第276號令);

  2、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(國家食品藥品監督管理局第15號令);

  3、《醫療器械分類(lèi)目錄》;

  4、《上海市一次性使用無(wú)菌醫療器械監督管理若干規定》(上海市人民政府第5號令);

  5、《上海市行政許可辦理規定》(上海市人民政府第39號令);

  6、《一次性使用無(wú)菌醫療器械監督管理辦法》(國家藥品監督管理局第24號令);

  7、《上海市醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗收標準》(試行)(滬食藥監流通[2005]469號);

  8、《關(guān)于印發(fā)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)跨省轄區增設倉庫監管規定的通知》(國食藥監市[2006]223號);

  9、《關(guān)于換發(fā)本市醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)〈醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉和啟用新版〈醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉的通知》(滬食藥監流通〔2005〕362號);

  10、《關(guān)于轉發(fā)<醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法>的通知》(滬食藥監流通[2004]629號)等。

  11、《關(guān)于醫療器械經(jīng)營(yíng)許可審批事項的補充通知》(滬食藥監流通〔2009〕679號)

  二、申請條件:

  申請《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應當同時(shí)具備下列條件:

 ?。ㄒ唬┚哂信c經(jīng)營(yíng)規模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);

 ?。ǘ┚哂信c經(jīng)營(yíng)規模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

 ?。ㄈ┚哂信c經(jīng)營(yíng)規模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;

 ?。ㄋ模斀⒔∪a(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

 ?。ㄎ澹斁邆渑c其經(jīng)營(yíng)的醫療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

  三、辦理程序:

  1、開(kāi)辦第二、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應向經(jīng)營(yíng)所在地食品藥品監管分局申請并提交以下資料:

 ?。?)《上海市醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請表》;

 ?。?)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請材料登記表》;

 ?。?)工商行政管理部門(mén)出具的企業(yè)名稱(chēng)預核準證明文件或《營(yíng)業(yè)執照》復印件(校驗原件);

 ?。?)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;

 ?。?)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件;

 ?。?)擬辦企業(yè)組織機構與職能或專(zhuān)職質(zhì)量管理人員的職能;

 ?。?)擬辦企業(yè)注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權證明,下同)復印件;

 ?。?)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。

  受理分局應當按照《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規定作出處理決定。

  區(縣)食品藥品監管分局受理申請資料后,應自受理之日起30個(gè)工作日內完成資料審查和現場(chǎng)審查,并作出是否核發(fā)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決定。認為符合要求的,應當作出準予核發(fā)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決定,并在作出決定之日起10個(gè)工作日內向申請人頒發(fā)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。認為不符合要求的,應當書(shū)面通知申請人,并說(shuō)明理由,同時(shí)告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

  2、申請經(jīng)營(yíng)范圍為“各類(lèi)醫療器械”企業(yè),由市食品藥品監督管理局會(huì )同企業(yè)經(jīng)營(yíng)所在地區縣食品藥品監管分局審批,日常監管由該分局負責。

  3、企業(yè)分立、合并或者跨原管轄地遷移,應當按照規定重新申請《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  四、法律責任

  1、申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的,區(縣)食品藥品監管分局應當對其申請不予受理或者不予核發(fā)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,并給予警告。申請人在1年內不得再次申請《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  2、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的,區(縣)食品藥品監管分局應當撤銷(xiāo)其《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,給予警告,并處1萬(wàn)元以上2萬(wàn)元以下罰款。申請人在3年內不得再次申請《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  五、受理部門(mén)、地點(diǎn)、時(shí)間

  1、經(jīng)營(yíng)范圍為“各類(lèi)醫療器械”及“融資租賃適用于固定資產(chǎn)管理各類(lèi)大型醫療器械”的

  2、經(jīng)營(yíng)范圍非“各類(lèi)醫療器械”的

  企業(yè)或倉庫(僅限外地企業(yè)在滬增設的)所在地區(縣)食品藥品監督管理分局(下載:區(縣)分局受理地址電話(huà))。

  3、受理時(shí)間:以各分局公布時(shí)間為準。

  辦理醫療器械許可證人員要求的內容就是這樣,如有您有什么疑問(wèn)或者更多關(guān)于辦理醫療器械許可證人員要求的細節內容,可以和小編一起討論哦,另外我們還準備了其他關(guān)于中小企業(yè)服務(wù)的行業(yè)知識,等待您的發(fā)掘,關(guān)于注冊公司和其他中小企業(yè)服務(wù)的最新最熱資訊,可以在知識庫中查看。


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